Στην ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) της Baxter Hellas Ε.Π.Ε. προέβη ο ΕΟΦ για λόγους αστοχίας της συσκευασίας.
Το φαρμακευτικό προϊόν BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) που χρησιμοποιείται για την ρύθμιση των καρδιακών παλμών-δηλαδή για τις αρρυθμίες- και την μείωση της αρτηριακής πίεσης παρουσίασε διαρροές στην συσκευασία του κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης.
Το φάρμακο περιέχει σαν δραστική ουσία εσμολόλη η οποία αναστέλλει τους Β1 αδρενεργικούς υποδοχείς στον καρδιακό μυ.
Πρόκειται για εκλεκτικό αναστολέα που κυρίως δρα στους Β1 υποδοχείς πάνω στον καρδιακό μυ αλλά σε υψηλότερες δόσεις παρουσιάζει αναστολή και των Β2 δύο υποδοχέων που βρίσκονται στους βρόγχους και στο αρτηριακό δίκτυο.
