follow us on google news

Συναγερμός για πλαστά αντιδιαβητικά φάρμακα για την αντιμετώπιση του διαβήτη και της παχυσαρκίας

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας «χτυπά» συναγερμό για την κυκλοφορία πλαστών αντιδιαβητικών φαρμάκων με δραστική ουσία την σεμαγλουτίδη που χορηγούνται σε μεγάλο αριθμό ασθενών για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και της παχυσαρκίας.

Κώδωνα κινδύνου για τη λήψη πλαστών φαρμάκων για την αντιμετώπιση του διαβήτη τύπου 2 και της παχυσαρκίας χτυπά ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας προειδοποιώντας τους ασθενείς που λαμβάνουν αυτά τα σκευάσματα για την επερχόμενη απειλή για την υγεία τους.

Τα φάρμακα-μαϊμού αφορούν μια από τις πιο περιζήτητες δραστικές ουσίες της παγκόσμιας φαρμακευτικής αγοράς, τη σεμαγλουτίδη. Η σεμαγλουτίδη αποτελεί αγωνιστή των υποδοχέων του πεπτιδίου GLP1 και δρα με τον ίδιο τρόπο όπως το πεπτίδιο GLP-1 στον οργανισμό. Το τελευταίο είναι μια ορμόνη που παράγεται στο έντερο και η λήψη του αγωνιστή των υποδοχέων του στο πλαίσιο της χορήγησης φαρμακευτικής αγωγής έχει βοηθήσει εντυπωσιακά μεγάλο αριθμό διαβητικών ασθενών να ρυθμίσουν το σάκχαρό τους και πολλά παχύσαρκα άτομα να απαλλαχτούν από τα περιττά τους κιλά.

Η χρήση της σεμαγλουτίδης για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας πολλαπλασίασε με εκθετικό τρόπο την ζήτησή της σε διεθνές επίπεδο με συνέπεια τους προηγούμενους μήνες να δημιουργηθούν μεγάλες ελλείψεις στην αντιδιαβητική φαρέτρα καθώς το φάρμακο ως αδυνατιστικό έγινε στην κυριολεξία ανάρπαστο!

Οι περισσότερες αναφορές στον ΠΟΥ αφορούν πλαστά αντίγραφα του φαρμάκου Ozempic. Το σήμα κινδύνου του ΠΟΥ για την πλαστή σεμαγλουτίδη εκδόθηκε μετά τον εντοπισμό 3 νοθευμένων παρτίδων στις φαρμακευτικές αγορές της Βραζιλίας, της Μ. Βρετανίας, της Βορείου Ιρλανδίας και των ΗΠΑ από τα μέσα του προηγούμενου χρόνου μέχρι και τα τέλη του 2023. Το Παρατηρητήριο Φαρμακοεπαγρύπνησης του ΠΟΥ λαμβάνει διαρκώς αναφορές για την κυκλοφορία πλαστής σεμαγλουτίδης από το 2022 αλλά είναι η πρώτη φορά που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας εκδίδει alert, (συναγερμό) για σκευάσματα –μαϊμού, (νοθευμένα φάρμακα), έχοντας επιβεβαιώσει πλέον αρκετές από αυτές τις αναφορές.

Η σεμαγλουτίδη συνταγογραφείται για την ρύθμιση του σακχάρου στους ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, ενώ παράλληλα μειώνει αισθητά τον καρδιαγγειακό κίνδυνο κατά 80-85%, βελτιώνοντας ολόκληρο του μεταβολικό προφίλ του ασθενούς. Η ευνοϊκή επίδραση της σεμαγλουτίδης σε όλο το καρδιαγγειακό προφίλ του πάσχοντα σε συνδυασμό με την κατασταλτική της δράση στην όρεξη και την συμβολή της στην αντιμετώπιση της μάστιγας της παχυσαρκίας κατέστησαν πολύ γρήγορα το φάρμακο εξαιρετικά δημοφιλές. Η ζήτησή της σεμαγλουτίδης μέσα σε λίγους μήνες 7πλασιάστηκε, γεγονός που δημιούργησε κλυδωνισμούς στην εφοδιαστική αλυσίδα, που οδήγησαν σε εκτεταμένες ελλείψεις στα ράφια των φαρμακείων. Η σεμαγλουτίδη είναι κυρίως ενέσιμη (χορηγείται υποδορίως, μια φορά την εβδομάδα), αλλά κυκλοφορεί και σε χάπι, το οποίο λαμβάνεται σε καθημερινή βάση.

Καθώς το φάρμακο εξελίχθηκε στην πιο περιζήτητη αδυνατιστική θεραπεία του αιώνα, ο ΠΟΥ κατέγραψε κατακόρυφη αύξηση στην ζήτηση του, ενώ ταυτόχρονα άρχισαν να καταφτάνουν και οι πρώτες αναφορές για την κυκλοφορία πλαστών σκευασμάτων.

Τα πλαστά φάρμακα είναι πολλαπλώς επικίνδυνα για την υγεία των ασθενών. Αν η αγωγή δεν εμπεριέχει τα σωστά συστατικά, η λήψη της θεραπείας δεν οδηγεί στη ρύθμιση του σακχάρου, ούτε σε απώλεια περιττών κιλών, οπότε ο καρδιαγγειακός κίνδυνος παραμένει ίδιος και επιδεινούμενος για τον ασθενή. Ουσιαστικά, ο άνθρωπος που λαμβάνει πλαστό φάρμακο νομίζει ότι ακολουθεί κατά γράμμα την αγωγή που του έγραψε ο γιατρός, ενώ στην πραγματικότητα δεν λαμβάνει θεραπεία. Σε άλλες περιπτώσεις η παρουσία μέσα στο πλαστό σκεύασμα μη ενδεδειγμένων συστατικών που δεν αναγράφονται στην συσκευασία του ούτε περιέχονται στο φύλλο οδηγιών του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσουν εξίσου σημαντικές βλάβες ή επιπλοκές στους ασθενείς.

Λόγω του υψηλού της κόστους, η σεμαγλουτίδη δεν συστήνεται από τον ΠΟΥ για την διαχείριση του διαβήτη τύπου 2 σε επίπεδου πληθυσμού, καθώς δεν έχουν όλες οι πληθυσμιακές ομάδες πρόσβαση στα ακριβά φάρμακα. Φυσικά, υπάρχουν φθηνότερες θεραπείες για την μείωση του σακχάρου με ευνοϊκή επίδραση στον καρδιαγγειακό κίνδυνο των διαβητικών ασθενών, παρότι σε αυτόν τον τομέα η σεμαγλουτίδη δείχνει να υπερτερεί σημαντικά.

Στον τομέα της αντιμετώπισης της παχυσαρκίας τα πράγματα είναι διαφορετικά καθώς εκεί δεν υπάρχουν απεριόριστες εναλλακτικές επιλογές. Γι αυτό και ο ΠΟΥ εργάζεται εντατικά προκειμένου να δημιουργήσει με ταχύρυθμες διαδικασίες νέες κατευθυντήριες οδηγίες για την χρήση των GLP-1 αγωνιστών συμπεριλαμβανομένης της σεμαγλουτίδης για τη θεραπεία της παχυσαρκίας στους ενήλικες ασθενείς, ενταγμένης στο πλαίσιο μιας ολιστικής πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας. Η ορολογία «GLP-1 αγωνιστές» αφορά τους αγωνιστές για τον ίδιο υποδοχέα του πεπτιδίου-1 που μοιάζει με το γλυκογόνο, δηλαδή μια ευρεία κατηγορία αντιδιαβητικών φαρμάκων τα οποία χρησιμοποιούνται εδώ και χρόνια για τον έλεγχο του σακχάρου και του σωματικού βάρους.

Παγκοσμίως η παχυσαρκία λαμβάνει εφιαλτικές διαστάσεις, με τον αριθμό των παχύσαρκων ασθενών να υπερβαίνει πλέον το 1 δισεκατομμύριο στον πλανήτη. Δηλαδή στον συνολικό πληθυσμό της γης των 8 δισεκατομμυρίων, ο ένας στους 8 είναι παχύσαρκος ήτοι έχει Δείκτη Μάζας Σώματος ίσο ή μεγαλύτερο του 30!

Συνολικά 880 εκατ. ενήλικες και 159 εκατ. παιδιά ήταν παχύσαρκοι το 2022, σύμφωνα με την παγκόσμια μελέτη, ενώ κατά την 35ετία (1990-2024) η παχυσαρκία αυξήθηκε ως εξής: Στα κορίτσια από 1,7% σε 6,9%, στα αγόρια από 2,1% σε 9,3%, στις γυναίκες από 8,8% σε 19,5% και στους άνδρες από 4,8% σε 14%.

Για την προστασία τους, οι ασθενείς που λαμβάνουν σκευάσματα για την αντιμετώπιση του διαβήτη τύπου 2 ή της παχυσαρκίας θα πρέπει να τα προμηθεύονται από φαρμακεία διαθέτοντας συνταγογράφηση ιατρού και όχι αυτόνομα από διαδικτυακά σημεία πώλησης αμφίβολης προέλευσης, τα οποία δεν έχουν ουδεμία σχέση με φυσικά φαρμακεία. Επίσης, οι πολίτες που χρησιμοποιούν φαρμακευτικά σκευάσματα γενικά θα πρέπει να ελέγχουν τη συσκευασία, την ημερομηνία λήξης, να βεβαιώνονται ότι δεν αναγράφεται λανθασμένη ημερομηνία λήξης (π.χ. ήδη ληγμένη) και ότι δεν υπάρχουν σημάδια παραβίασης της συσκευασίας. Επίσης όσα φάρμακα είναι ενέσιμα, θα πρέπει να διατηρούνται αυστηρά στο ψυγείο. Οι αναφορές για πλαστά προϊόντα στέλνονται απευθείας στον ΠΟΥ στην ηλεκτρονική διεύθυνση rapidalert@who.int

follow us on google news

Διαβάστε Επίσης

Σχετικά Άρθρα

Skip to content