#Εσαμεα

Κατέθεσαν προτάσεις για το νομοσχέδιο του Προσωπικού Βοηθού, της Πρώιμης Παρέμβασης, τους εκπαιδευτές κινητικότητας τυφλών

Συνέργειες, σημαντικές ανακοινώσεις και χρήσιμα συμπεράσματα από το διεθνές Forum που διοργάνωσε για τρίτη συνεχή χρονιά στην Αθήνα η ΕΛΛΟΚ

Ένα στοχευμένο, νομικά κατοχυρωμένο Σύμφωνο για τα Νησιά θα επέτρεπε στα νησιά να γίνουν εργαστήρια καινοτομίας, ανθεκτικότητας στην κλιματική αλλαγή και βιώσιμης ανάπτυξης, ενισχύοντας παράλληλα την Ευρώπη στο σύνολό της

Καταγγελίες και διαμαρτυρίες από άτομα με αναπηρία, χρόνιες, σπάνιες παθήσεις ή/και μειωμένη κινητικότητα σχετικά με ζητήματα προσβασιμότητας και τα εμπόδια που συναντούν λόγω μη τήρησης της νομοθεσίας, φτάνουν συνεχώς στην ΕΣΑμεΑ και στην υπηρεσία της «Διεκδικούμε Μαζί», από όλη τη χώρα.

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) ενημερώνει για τις πρόσφατες παρεμβάσεις της για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Για τα σοβαρά ασφαλιστικά και εργασιακά ζητήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες/ ή και σπάνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους απέστειλε έγγραφο στην υπουργό Εργασίας Ν. Κεραμέως η ΕΣΑμεΑ, τονίζοντας ότι εδώ και 6 χρόνια δεν έχουν αντιμετωπιστεί και ζητώντας άμεσα συνάντηση. Η παρατεταμένη αυτή αδράνεια έχει προκαλέσει έντονη δυσαρέσκεια και [...]

Επείγουσα επιστολή προς το υπουργείο Εσωτερικών και όλες τις Περιφέρειες της χώρας έστειλε η ΕΣΑμεΑ, για το σοβαρό και δυστυχώς χρόνιο πρόβλημα με τις μετακινήσεις των μαθητών/τριών με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες από και προς τις σχολικές τους μονάδες, μεταφέροντας την κραυγή αγωνίας και αγανάκτησης εκατοντάδων οικογενειών, σε όλη τη [...]

Zητούμενο η απρόσκοπτη συμμετοχή του συνόλου των μαθητών με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες στην εκπαίδευση χωρίς εμπόδια και αποκλεισμούς, με συνθήκες ασφάλειας και αξιοπρέπειας Τις έντονες διαμαρτυρίες χιλιάδων γονέων μαθητών με αναπηρία, χρόνια/σπάνια πάθηση ή/και εκπαιδευτικές ανάγκες μεταφέρει με επείγουσα επιστολή της (επισυνάπτεται) στην υπουργό Παιδείας Σ. Ζαχαράκη η ΕΣΑμεΑ, [...]

Καθημερινές διαμαρτυρίες από άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/ και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους δέχεται η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με τη διαδικασία και τις προϋποθέσεις ένταξης στο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο, και ζητά άμεσες αλλαγές από τον υπουργό Περιβάλλοντος Στ. Παπασταύρο. Δείτε αναλυτικά τις παρατηρήσεις της ΕΣΑμεΑ στην επιστολή που επισυνάπτεται. Τη δύσκολη περίοδο που διανύουμε, [...]

Για πολλοστή φορά η ΕΣΑμεΑ αναγκάζεται να τονίσει σε πολιτικούς, δημοσιογράφους, σε καθέναν και σε καθεμιά που αρθρώνει δημόσιο λόγο, να χρησιμοποιεί σωστά την ελληνική γλώσσα. Ο Αυτισμός είναι μια νευροαναπτυξιακή αναπηρία, μία κατάσταση ζωής και σε καμία περίπτωση δεν αποτελεί αρνητικό προσδιορισμό. Η αναφορά του προέδρου του κόμματος της Βουλής «Νίκη» Δημήτρη Νατσιού στον [...]

Για τα πολύ σοβαρά ζητήματα που έχουν προκύψει σχετικά με τη λειτουργία της κατ΄ οίκον διανομής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) και ταλαιπωρούν τους πολίτες με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειες τους, απέστειλε έγγραφο στο υπουργείο Υγείας η ΕΣΑμεΑ , ζητώντας την επίλυσή τους. Η έλλειψη ποιοτικών χαρακτηριστικών από τα ιδιωτικά φυσικά φαρμακεία [...]

Για τη δικαιοπρακτική ικανότητα των ατόμων με αναπηρία, ένα θέμα που «καίει» χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους στην Ελλάδα αλλά και σε όλη την Ευρώπη, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο πλαίσιο της ετήσιας Γενικής Συνέλευσης του τελευταίου, στο Βίλνιους της Λιθουανίας, 21-22 [...]